As sessões de formação “Dispositivos Médicos: Como Estruturar um Plano de Investigação Clínica”, realizadas a 24 e 26 de novembro em formato online, contaram com mais de 600 participantes numa iniciativa dedicada à elaboração de um Plano de Investigação Clínica (CIP) alinhado com o Regulamento Europeu de Dispositivos Médicos (MDR 2017/745), as boas práticas clínicas (ISO 14155:2020) e as orientações do Medical Device Coordination Group (MDCG).
Desenvolvidas no âmbito do Grupo de Trabalho criado pela AICIB em 2023, que reúne representantes da AICIB, APORMED, CEIC, INFARMED e Nova Medical School, as sessões contaram com a participação de oradores de destaque:
- Dr.ª Cátia Faria (INFARMED)
- Dr.ª Joana Ferreira (BIOTRONIK)
- Prof. Jesús Cotrina Luque, Dra. Raquel Silva e Prof.ª Maria José Santos (CEIC)
- Dr.ª Sara Maia e Dr.ª Catarina Silvério (NOVA CRU/NMS)
Agradecemos a todos os oradores pelas excelentes apresentações e contributos para estas sessões de formação.
No inquérito de satisfação preenchido pelos participantes, a classificação média global das sessões de formação foi de EXCELENTE refletindo o impacto positivo desta formação. Todos os participantes indicaram que recomendariam estas sessões a outros colegas.
Divulgaremos brevemente as próximas iniciativas AICIB. Contamos consigo!
Uma iniciativa: Agência de Investigação Clínica e Inovação Biomédica (AICIB)
Em parceria com: APORMED – Associação Portuguesa das Empresas de Dispositivos Médicos, CEIC – Comissão de Ética para a Investigação Clínica, INFARMED I. P. – Autoridade Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde, I. P. e NOVA Medical School.
